30235-27-9
30235-27-9 结构式
基本信息
4-(吡啶-3-基)噻唑-2-胺
2-氨基-4-(3-吡啶基)噻唑,97%
4-(吡啶-3-基)-1,3-硫杂氮杂环戊熳-2-胺
TIMTEC-BB SBB010098
IFLAB-BB F0537-0970
2-AMINO-4-(3-PYRIDYL)THIAZOLE
4-(3-PYRIDINYL)-2-THIAZOLAMINE
4-PYRIDIN-3-YL-THIAZOL-2-YLAMINE
2-Thiazolamine, 4-(3-pyridinyl)-
4-pyridine-3-yl-thiazol-2-ylamine
2-Amino-4-(3-pyridyl)thiazole,97%
4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine
物理化学性质
制备方法
6221-12-1
17356-08-0
30235-27-9
步骤2：4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺的合成：将2-溴-1-（吡啶-3-基）乙酮（2g，1当量）溶解于乙醇（18.46mL）中，随后加入硫脲（0.543g，0.7当量）。将反应混合物加热至回流状态，持续反应2小时。反应完成后，将混合物冷却至4℃。在此过程中，产物以二氢溴酸盐形式析出。通过过滤收集沉淀物，并进行干燥处理。将所得的4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺二氢溴酸盐溶解于温水（11mL）中，搅拌5分钟。随后，向该溶液中加入氢氧化铵水溶液（17mL），继续搅拌。此时，目标产物以黄色固体形式缓慢析出。通过过滤分离固体产物，并在真空条件下干燥，最终得到4-（吡啶-3-基）噻唑-2-胺2g，收率为56%。产物经LCMS分析显示m/z为178.01（M + H）；1H NMR（400MHz，CD3OD）数据如下：δ 8.96（d，J=0.80 Hz，1H），8.44（dd，J=1.60,4.80 Hz，1H），8.19-8.22（m，1H），7.43-7.47（m，1H），7.05（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/74675, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00222
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1137 - 1141
[3] Patent: WO2012/82817, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 93-94
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 2, p. 560 - 564