304873-65-2
中文名称
N-(4-甲酰基-2-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
2-Boc-amino-4-formylpyridine
CAS
304873-65-2
分子式
C11H14N2O3
分子量
222.24
MOL 文件
304873-65-2.mol
更新日期
2025/10/11 13:46:56
304873-65-2 结构式
基本信息
中文别名
(4-甲酰基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯N-(4-甲酰基-2-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名
2-Boc-amino-4-formylpyridin2-Boc-amino-4-formylpyridine
tert-butyl 4-forMylpyridin-2-ylcarbaMate
(4-Formyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
N-(4-Formyl-2-pyridinyl)carbamic acid tert-butyl ester
2-[N,N-mono-(tert-butoxycarbonyl)amino]-pyridyl-4-aldehyde
Carbamic acid, N-(4-formyl-2-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
有机原料：羧酸酯及其衍生物物理化学性质
熔点125-126℃
沸点308.8±27.0 °C(Predicted)
密度1.212
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)12.20±0.70(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
304873-62-9
304873-65-2
以(4-(羟甲基)吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯为原料合成(4-甲酰基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤： 化合物2G：(4-甲酰基吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯的合成 将化合物2F（(4-(羟甲基)吡啶-2-基)氨基甲酸叔丁酯，2.5g，11.15mmol，1.00当量）溶于二氯乙烷（DCE，25mL）中，随后加入二氧化锰（MnO2，19.4g，223.14mmol，20.02当量）。将反应混合物在70℃下搅拌反应过夜。反应完成后，通过过滤移除固体催化剂。将滤液在减压下浓缩至干，得到1.4g（产率57%）目标产物化合物2G，为白色固体。
参考文献：
[1] Synthesis, 2007, # 16, p. 2529 - 2533
[2] Patent: WO2003/103669, 2003, A1. Location in patent: Page 21
[3] Patent: WO2008/108958, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Patent: WO2008/108957, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[5] Patent: WO2018/209132, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0526