30563-98-5
30563-98-5 结构式
基本信息
5-硝基吡啶甲酸乙酯
5-硝基吡啶-2-甲酸乙酯
ETHYL 5-硝基-2-吡啶乙基甲苯
2-Pyridinecarboxylic acid, 5-nitro-, ethyl ester
2-Pyridinecarboxylicacid,5-nitro-,ethylester(9CI)
物理化学性质
制备方法
30651-24-2
64-17-5
30563-98-5
以5-硝基-2-吡啶羧酸和乙醇为原料合成5-硝基吡啶甲酸乙酯的一般步骤:将5-硝基-2-吡啶羧酸(38.0 g,226 mmol)溶于亚硫酰氯(50.0 mL,686 mmol)中,加热回流1小时。反应完成后,将混合物浓缩至干,得到固体。将该固体溶于无水乙醇(100 mL)中,回流反应2小时,然后冷却至室温。随后,在减压下蒸发除去溶剂。将所得固体残余物溶解于乙酸乙酯(500 mL)中,依次用1M碳酸氢钠水溶液(2×300 mL)洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,浓缩,得到39.0 g(收率86%)黄色固体产物,纯度大于95%(通过1H NMR和LC-MS分析确认)。1H NMR (DMSO-d6) δ: 9.46 (d, 1H, J = 2.1 Hz), 8.76 (dd, 1H, J = 2.1, 8.8 Hz), 8.29 (d, 1H, J = 8.6 Hz), 4.41 (q, 2H, J = 7.1 Hz), 1.36 (t, 3H, J = 7.1 Hz)。LC-MS (APCI) m/z: [M + H]+ 197。
参考文献:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 20, p. 3681 - 3684
[2] Patent: WO2004/14904, 2004, A1. Location in patent: Page 53-54
[3] Patent: US2005/38078, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[4] Patent: WO2009/141386, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 88-89