30992-63-3
中文名称
2-羟基-5-苄氧基苯乙酮
英文名称
2-HYDROXY-5-BENZYLOXYACETOPHENONE
CAS
30992-63-3
分子式
C15H14O3
分子量
242.27
MOL 文件
30992-63-3.mol
更新日期
2025/12/29 08:52:25
30992-63-3 结构式
基本信息
中文别名
2-羟基-5-苄氧基苯乙酮5'-苄氧基-2'-羟基苯乙酮
1-(5-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙酮
英文别名
2-HYDROXY-5-BENZYLOXYACETOPHENONE5'-Benzyloxy-2'-hydroxyacetophenone
1-[2-Hydroxy-5-(phenylMethoxy)phenyl]ethanone
Ethanone, 1-[2-hydroxy-5-(phenylMethoxy)phenyl]-
所属类别
分析化学：药典标准品和杂质标准品物理化学性质
熔点64-66°C
沸点391.2±27.0 °C(Predicted)
密度1.187±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Refrigerator
溶解度Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate, Methanol
酸度系数(pKa)10.52±0.20(Predicted)
形态Solid
颜色Yellow
制备方法
方法1
100-39-0
490-78-8
30992-63-3
第二种替代方法首先采用苄基保护2,5-二羟基苯乙酮中的羟基官能团，随后在相同条件下进行O-烷基化反应，以高产率（95%）得到苯乙酮衍生物（1-6）。接下来，通过Vilsmeier-Haack反应在标准条件下（70%产率）将苯乙酮衍生物（1-6）转化为预先通过其他方法合成的产物（1-7）。最后，产物（1-7）与丙二酸二乙酯进行Knoevenagel缩合反应，以高收率（94%）得到目标二酯（1-8）。根据方案2的结果分析，可以观察到两种方法均可用于从2,5-二羟基苯乙酮（1-4）合成中间体（1-7），总产率分别为42%和66%。然而，第二种方法在产率方面表现更为优越。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/156459, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 22; 23
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 1, p. 249 - 266
[3] Patent: US2007/88160, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
[4] Patent: US2010/22770, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5-6
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 4, p. 1410 - 1414
2-羟基-5-苄氧基苯乙酮价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/12/22 | XW023099263304 | 1-(2-羟基-5-苯基甲氧基苯基)乙酮 1-(2-Hydroxy-5-phenylmethoxyphenyl)ethanone | 30992-63-3 | 5g | 1481元 |
| 2025/12/22 | XW023099263302 | 1-(2-羟基-5-苯基甲氧基苯基)乙酮 1-(2-Hydroxy-5-phenylmethoxyphenyl)ethanone | 30992-63-3 | 250mg | 135元 |
| 2025/12/22 | XW023099263301 | 1-(2-羟基-5-苯基甲氧基苯基)乙酮 1-(2-Hydroxy-5-phenylmethoxyphenyl)ethanone | 30992-63-3 | 100mg | 71元 |