315203-39-5
315203-39-5 结构式
基本信息
1-(2,6-二氯苄基)-3-吡咯烷-1-甲基-1H-吲唑-6-胺
1-(2,6-二氯苄基)-3-(吡咯烷-1-基甲基)-1H-吲唑-6-胺
1-(2,6-DICHLORO-BENZYL)-3-PYRROLIDIN-1-YLMETHYL-1H-INDAZOL-6-YLAMINE
1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)indazol-6-amine
1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-1H-indazol-6-amine
1H-Indazol-6-amine,1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-(1-pyrrolidinylmethyl)-
1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-3-[(pyrrolidin-1-yl)methyl]-1H-indazol-6-amine
物理化学性质
制备方法
![1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-6-nitro-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)indazole](/CAS/20180529/GIF/372963-38-7.gif)
372963-38-7
315203-39-5
向装有搅拌子的烘箱干燥的压力管中加入1-(2,6-二氯苄基)-1H-吲唑-6-胺（18 mg，0.044 mmol）和甲醇（5 mL）。随后加入六水合三氯化铁（25 mol%，2.6 mg）、65%一水合肼溶液（0.05 mL，0.7 mmol）及活性炭（20 mg），密封反应管，于100℃下搅拌反应2小时。反应过程中，取少量反应液，减压浓缩后溶于最小量的高效液相色谱级乙腈中，进行LC-MS分析以监测反应进度。反应完成后，过滤反应混合物，用甲醇（10 mL）洗涤活性炭及滤饼，合并滤液并减压浓缩，得到粗产物。将粗产物与硅胶混合干燥后，上样至5 g硅胶柱，采用快速柱色谱法（0-20%甲醇/二氯甲烷梯度洗脱）进行纯化，得到目标化合物1-(2,6-二氯苄基)-3-(吡咯烷-1-基甲基)-1H-吲唑-6-胺（11.5 mg，收率69%），为白色固体。LC-MS保留时间tR = 1.44 min（方法A）；质谱m/z = 374.95（[M+H]+）；1H NMR（300 MHz，CDCl3）δ = 7.57（d，J = 8.5 Hz，1H），7.37（d，J = 8.2 Hz，2H），7.31-7.20（s，1H），6.63（d，J = 8.8 Hz，1H），6.58（s，1H），5.63（s，2H），4.29（s，2H），3.96（br.s.，2H），3.13（br.s.，4H），1.84（br.s.，4H）；13C NMR（75 MHz，CDCl3）δ = 146.5，142.5，137.0，131.6，130.3，128.8，121.0，117.7，113.7，92.2，52.3，48.5，48.2，23.9。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 9, p. 2514 - 2529
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 7, p. 1021 - 1024