31696-09-0
31696-09-0 结构式
基本信息
1-苯甲基 4-乙基 5-氧亚基吖庚环-1,4-二甲酸基酯
N-CBZ-5-OXOAZEPANE-4-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
Ethyl 1-Cbz-5-oxoazepane-4-carboxylate ISO 9001:2015 REACH
1H-Azepine-1,4-dicarboxylic acid, hexahydro-5-oxo-, 4-ethyl 1-(phenylmethyl) ester
物理化学性质
制备方法
623-73-4
19099-93-5
31696-09-0
在-78℃条件下,向4-氧代-1-哌嗪羧酸苄酯(11.7g,50.3mmol)的乙醚(100ml)悬浮液中缓慢加入重氮乙酸乙酯(6.84ml,65.3mmol),随后滴加三氟化硼乙醚络合物(6.30ml,50.3mmol)。反应1小时后,逐渐升温至室温,得到澄清的黄色溶液。缓慢滴加饱和碳酸钾水溶液直至无气体产生。分离有机相,并用饱和碳酸钾水溶液(2×50ml)洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到1-Cbz-5-氧代氮杂环庚烷-4-甲酸乙酯,为黄色油状物(16.5g,定量收率)。产物可直接用于下一步反应,无需进一步纯化。LCMS分析显示:计算值MH+(320);实测值85%(MH+)m/z 320,保留时间Rt=1.92min。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.27-7.40(5H,m),5.05-5.19(2H,m),4.13-4.30(2H,m),3.84-3.98(1H,m),3.67-3.84(2H,m),3.34-3.57(2H,m),2.62-2.93(2H,m),1.98-2.14(2H,m),1.18-1.34(3H,m)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 3, p. 918 - 921
[2] Patent: WO2009/135842, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 177-178
[3] Patent: WO2008/39420, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Patent: EP1173440, 2004, B1. Location in patent: Page 10
[5] Patent: EP1173440, A1. Location in patent: Page 10