3282-56-2
                            中文名称
                            1-叔丁基-4-硝基苯
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            1-TERT-BUTYL-4-NITROBENZENE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            3282-56-2
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C10H13NO2
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            179.22
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            3282-56-2.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2023/08/15 11:32:53
                            
                        
                        
                    
                        3282-56-2 结构式
                    基本信息
中文别名
1-叔丁基-4-硝基苯1-特-丁基-4-硝基苯
1-特-丁基-4-硝基苯,98%
英文别名
4-t-Butylnitrobenzenep-t-Butylnitrobenzene
p-Nitro-t-butylbenzene
4-tert-Butylnitrobenzene
P-TERT-BUTYLNITROBENZENE
P-NITRO-TERT-BUTYLBENZENE
4-Nitro-tert-butylbenzene
1-TERT-BUTYL-4-NITROBENZENE
1-Nitro-4-tert-butylbenzene
1-tert-Butyl-4-nitrobenzene
所属类别
有机原料:烃类硝化物物理化学性质
熔点1°C (estimate)
沸点265-267°C
密度1,0586 g/cm3
折射率1.5340
闪点265-267°C
储存条件Store at room temperature
形态透明液体
颜色淡黄色至黄色至橙色
BRN2047337
制备方法
方法1
35779-04-5
3282-56-2
一般步骤:在氮气氛围下,向烘箱干燥的压力管中加入1-叔丁基-4-碘苯(0.5 mmol)、三氟甲磺酸铜(II)(45 mg,0.125 mmol)、亚硝酸钾(KNO2,128 mg,1.5 mmol)和无水二甲基亚砜(DMSO,0.6 mL)。用带有微量阀的聚四氟乙烯螺旋盖密封压力管,并通过氮气吹扫5分钟以置换空气。将混合物在室温下搅拌10分钟后,逐渐升温至130℃,并在该温度下保持反应48小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,用过量冰水洗涤,并用乙酸乙酯(3×10 mL)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱(表2,条目1-18)或碱性氧化铝柱色谱(表2,条目19-23)纯化,使用乙酸乙酯和己烷的混合液作为洗脱剂,最终以良好收率得到1-叔丁基-4-硝基苯。
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 28, p. 4715 - 4717
[2] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 12, p. 1511 - 1513
