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332099-14-6

英文名称 2-METHYL-4H-THIENO[3,2-B]PYRROLE-5-CARBOXYLIC ACID
分子式 C8H7NO2S
MOL 文件 332099-14-6.mol
332099-14-6 结构式 332099-14-6 结构式

基本信息

中文别名
2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸
2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸 250MG
所属类别
医药中间体：噻吩类化合物

物理化学性质

外观Off-white to light brown Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P305+P351+P338

制备方法

方法1
4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid, 2-methyl-, ethyl ester

238749-54-7

2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸

332099-14-6

以化合物（CAS:238749-54-7）为原料合成2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸的一般步骤：将化合物3（1.82g，8.70mmol，1当量）溶解于乙醇（100mL）中，随后加入氢氧化钠水溶液（50mL，含5.35g NaOH，134mmol，15.4当量）。将反应混合物在回流条件下搅拌30分钟。反应完成后，冷却混合物，缓慢加入6N盐酸水溶液以中和反应体系。通过过滤收集生成的沉淀，用水充分洗涤沉淀，最后在真空条件下干燥，得到目标产物2-甲基-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸（4）为白色固体（1.41g，收率89.5%）。薄层色谱（TLC）分析（硅胶板，展开剂：己烷/乙酸乙酯=1:1）：Rf = 0.2。

参考文献：

[1] Patent: EP2022794, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 11; 12

图谱信息

图谱信息
2-甲基-4H-噻吩并(3,2-B)吡咯-5-羧酸(332099-14-6)核磁图(1HNMR)
"332099-14-6" 相关产品信息