334769-80-1
334769-80-1 结构式
基本信息
(2S,5S)-1-BOC-5-甲基吡咯烷-2-甲酸
(2S,5S)-N-叔丁氧羰基-5-甲基吡咯烷-2-甲酸
(2S,5S)-1-叔丁氧羰基-5-甲基吡咯烷-2-羧酸
EOS-60522
GS-5817 interMediate
Boc-cis-5-methyl-Pro-OH
(2S,5S)-Boc-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,5S)-N-Boc-5-Methylpyrrolidine-2-carboxylic aci
(2s,5s)-n-boc-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic acid
(2S,5S)-1-Boc-5-methylpyrrolidine-2-carboxylic Acid
cis-5-Methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
(2S,5S)-5-methyl-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
物理化学性质
制备方法
676560-83-1
334769-80-1
以化合物（CAS: 676560-83-1）为原料，合成(2S,5S)-N-Boc-5-甲基吡咯烷-2-甲酸的一般步骤如下： 1. 将(2S,5S)-1-(叔丁氧基羰基)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸乙酯（6.46 g, 25.1 mmol）溶于乙醇（20 mL）中。 2. 向上述溶液中加入氢氧化锂一水合物（2.11 g, 50.2 mmol）和去离子水（12 mL）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌16小时。 4. 反应完成后，将混合物在乙酸乙酯和饱和氯化钠水溶液与1N盐酸的1:1混合液之间进行分配。 5. 分离水层，并用乙酸乙酯再萃取一次。 6. 合并所有有机层，用无水硫酸钠干燥。 7. 真空除去溶剂，得到(2S,5S)-1-(叔丁氧基羰基)-5-甲基吡咯烷-2-羧酸，为白色固体（定量收率），无需进一步纯化，直接用于下一步反应。
参考文献：
[1] Patent: US2014/178336, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0252
[2] Patent: US2015/361087, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0311; 0316
[3] Patent: WO2015/110048, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00165
[4] Patent: US2017/44140, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0218; 0231; 0232; 0233
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 12, p. 3520 - 3535