335349-57-0
中文名称
5-氯-4-碘-2-硝基苯胺
英文名称
5-chloro-4-iodo-2-nitroaniline
CAS
335349-57-0
分子式
C6H4ClIN2O2
分子量
298.47
MOL 文件
335349-57-0.mol
更新日期
2024/12/09 16:30:24
335349-57-0 结构式
基本信息
中文别名
5-氯-4-碘-2-硝基苯胺2-硝基-4-碘-5-氯苯胺
英文别名
5-chloro-4-iodo-2-nitroaniline5-Chloro-4-iodo-2-nitrophenylamine
5-chloro-4-iodo-2-nitrobenzenaMine
Benzenamine, 5-chloro-4-iodo-2-nitro-
所属类别
有机原料：氨基化合物物理化学性质
沸点389.7±42.0 °C(Predicted)
密度2.169
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)-2.43±0.25(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
1635-61-6
335349-57-0
以2-硝基-5-氯苯胺为原料合成5-氯-4-碘-2-硝基苯胺的一般步骤如下：首先，准备一个50mL的圆底烧瓶，并进行氮气吹扫以保持惰性气氛。向烧瓶中加入5-氯-2-硝基苯胺（10g，57.95mmol，1.00当量）、乙酸（100mL）和N-碘代丁二酰亚胺（NIS，13g，57.78mmol，1.00当量）。将反应混合物在50℃的油浴中搅拌3小时。反应完成后，将混合物倒入300mL水中，通过过滤收集生成的固体。随后，用200mL饱和碳酸氢钠溶液和三次200mL水洗涤固体。最终，得到17g（产率88%）的5-氯-4-碘-2-硝基苯胺，为黄色固体。
参考文献：
[1] Synlett, 2008, # 10, p. 1467 - 1470
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 24, p. 6811 - 6815
[3] MedChemComm, 2013, vol. 4, # 7, p. 1118 - 1123
[4] Patent: US2013/281392, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0148; 0150; 0151
[5] Patent: CN106496037, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0026-0028