338998-93-9
338998-93-9 结构式
基本信息
5-甲基呋喃-2-硼酸匹那醇酯
2-甲基呋喃-5-硼酸频哪醇酯
5-甲基-2-呋喃硼酸频那醇酯
5-甲基呋喃-2-硼酸频哪醇酯
5-甲基-2-呋喃硼酸频哪醇酯
4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基呋喃-2-基)-1,3,2-二氧杂环戊硼烷
4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基-呋喃-2-基)-(1,3,2)二氧杂戊硼烷
5-Methyl-2-furanboronic acid pinacol ester
2-Methylfurane-5-boronic acid pinacol ester
5-Methylfuran-2-boronic acid pinacol ester 95%
(5-Methylfuran-2-yl)boronic Acid Pinacol Ester
2-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan
2-(5-Methyl-2-furanyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(5-methyl-2-furanyl)-
5-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolan-2-yl)furan, 2-(5-Methylfur-2-yl)-4,4,5
5-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxoborolan-2-yl)furan, 2-(5-Methylfur-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
物理化学性质
制备方法
534-22-5
25015-63-8
338998-93-9
以2-甲基呋喃和频哪醇硼烷为原料合成2-甲基呋喃-5-硼酸频哪醇酯的一般步骤如下：根据实施例9-芳族五元杂环的硼酸化反应方案（图2a），向装有磁力搅拌棒的闪烁瓶中加入1-4,2-甲基呋喃的钴络合物（0.01mmol）、2-甲基呋喃（1mmol）和频哪醇硼烷（1mmol）。反应进程通过GC-FID分析混合物的等分试样进行监测。将反应混合物在室温下搅拌至反应完全，随后通过暴露于空气中淬灭反应。将所得固体溶解于CDCl3中，通过装有硅胶塞的巴斯德吸管过滤，随后进行1H和13C NMR光谱分析，无需进一步纯化。若需调整反应条件，可在2ml四氢呋喃（THF）中进行上述反应。图2（a）展示了钴配合物1-4的转化百分比，括号内数值为分离产率。此外，图2（b）详细描述了使用钴络合物2和3按照前述反应参数实现的其他硼酸化产物。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/89119, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 6, p. 5017 - 5022
[3] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 11, p. 4133 - 4136
[4] Chemistry - An Asian Journal, 2010, vol. 5, # 7, p. 1657 - 1666
[5] Science, 2015, vol. 349, # 6247, p. 513 - 516
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | H31282 | 5-甲基呋喃-2-硼酸频哪醇酯, 97% 5-Methylfuran-2-boronic acid pinacol ester, 97% | 338998-93-9 | 5g | 1227元 |
| 2025/05/22 | H31282 | 5-甲基呋喃-2-硼酸频哪醇酯, 97% 5-Methylfuran-2-boronic acid pinacol ester, 97% | 338998-93-9 | 1g | 370元 |
| 2025/05/22 | T3582 | 4,4,5,5-四甲基-2-(5-甲基呋喃-2-基)-1,3,2-二氧杂环戊硼烷 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-methylfuran-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 338998-93-9 | 1g | 30元 |