34127-22-5
34127-22-5 结构式
基本信息
3,6-二氯吡嗪-4-羧酸乙酯
甲基 3,6-二氯哒嗪-4-羧酸乙酯
4-哒嗪甲酸, 3,6-二氯-, 乙基 酯
3,6-Dichloropyridazine-4-carboxylic acid ethyl ester
4-Pyridazinecarboxylic acid, 3,6-dichloro-, ethyl ester
ETHYL 3,6-DICHLOROPYRIDAZINE-4-CARBOXYLATE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
64-17-5
51149-08-7
34127-22-5
向3,6-二氯哒嗪-4-羧酸（15.0 g，78 mmol）的四氢呋喃（THF，150 mL）悬浮液中依次加入乙醇（18.15 mL，311 mmol）和4-二甲氨基吡啶（DMAP，0.950 g，7.77 mmol）。在1分钟内分批加入1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐（EDC，16.39 g，85 mmol），反应过程中观察到温和放热现象。反应混合物在室温下搅拌16小时。反应完成后，将混合物转移至分液漏斗中，加入饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液（150 mL）进行中和。水相用乙醚（3×250 mL）萃取，合并有机相后用饱和食盐水（100 mL）洗涤，无水硫酸镁（MgSO4）干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：20%→40%乙酸乙酯/己烷溶液；硅胶量：300 g），得到3,6-二氯哒嗪-4-甲酸乙酯（13.2 g，59.7 mmol，收率77%）为无色油状物。产物表征数据如下：1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.88（s，1H），4.50（q，J = 7.0 Hz，2H），1.46（t，J = 7.2 Hz，3H）；LCMS（ESI）m/e 221.1 [（M + H）+，理论值221.0（C7H7Cl2N2O2）]。
参考文献：
[1] Patent: WO2018/98411, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 20; 21; 23; 24; 68; 69
[2] Patent: WO2008/130951, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol. 36, # 18, p. 2676 - 2688
[4] Patent: WO2008/130600, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 70
[5] Patent: WO2004/108707, 2004, A1. Location in patent: Page 53-54