34699-28-0

基本信息
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯
1-对溴苯基-1,2,2-三苯基乙烯 1KG
(2-(4-溴苯基)乙烯-1,1,2-三基)三苯
[1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯 基]乙烯
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯-厂家现货直销产品
JACS-34699-28-0
1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethene
1-Bromo-4-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene
1-(4-BroMophenyl)-1,2,2-triphenylethylene
Benzene, 1-bromo-4-(1,2,2-triphenylethenyl)-
1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethylene >
(2-(4-bromophenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene
1-(4-BroMophenyl)-1,2,2-triphenylethylene ISO 9001:2015 REACH
物理化学性质
制备方法

101-81-5

90-90-4

34699-28-0
以二苯基甲烷和4-溴苯甲酰苯为原料合成1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯的一般步骤:在氩气保护下,将16.7 mL(0.1 mol)二苯基甲烷溶于300 mL四氢呋喃(THF)中,加入500 mL三颈烧瓶内。在冰盐浴条件下磁力搅拌40分钟,缓慢滴加54.5 mL(0.12 mol)正丁基锂溶液,继续冰盐浴搅拌40分钟。随后,加入13.0555 g(0.05 mol)4-溴二苯甲酮(双(4-溴苯基)甲酮),反应混合物在室温下搅拌反应12小时。反应完成后,加入250 mL饱和氯化铵(NH4Cl)溶液淬灭反应,搅拌10分钟。将反应液转移至分液漏斗中,分离有机相,用300 g无水硫酸钠干燥。干燥后的有机相在旋转蒸发仪中浓缩至干。将所得固体溶于适量溶剂中,加入5 g对甲苯磺酸,加热至110℃回流12小时。反应结束后,冷却至室温,将反应液干燥并浓缩。通过旋转蒸发得到干燥的粉末状产物,进一步在60℃下真空干燥24小时,得到白色中间体Si-Br,产率为89%。
参考文献:
[1] Patent: CN104341311, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0057; 0058; 0059
[2] Patent: CN107082753, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033; 0034; 0035
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 29, p. 8947 - 8952
[4] Angew. Chem., 2018, vol. 130, # 29, p. 9085 - 9090,6
[5] Patent: CN106565595, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0033; 0034; 0035