351456-45-6
351456-45-6 结构式
基本信息
3-碘-5-氯吲唑
5-氯-3-碘-1H-吲唑
5-CHLORO-3-IODOINDAZOLE
5-chloro-3-iodo-2H-indazole
5-CHLORO-3-IODO-1H-INDAZOLE
1H-Indazole, 5-chloro-3-iodo-
物理化学性质
制备方法
698-26-0
351456-45-6
以5-氯-1H-吲唑为原料合成3-碘-5-氯吲唑的一般步骤：参照Bocchi先前报道的方法[28]进行直接碘化反应，并稍作修改。具体操作如下：将5-氯-1H-吲唑（3g，25.4mmol）、碘（12.7g，50.03mmol）和氢氧化钾（5.34g，95.25mmol）溶于DMF（7mL）中，室温下搅拌反应3小时。反应完成后，用饱和亚硫酸氢钠溶液（150mL）淬灭反应，此时有沉淀生成。将沉淀物通过真空过滤收集，并用水洗涤三次（每次30mL）。所得固体在30℃下真空烘箱中干燥过夜，得到6.17g浅黄色固体产物3-碘-5-氯吲唑。收率：100%；熔点：136-138℃（文献值：[36] 134-136℃）；IR（KBr）ν（cm^-1）：3086（NH）；424（C-I）。1H-NMR δ（ppm）：13.50（1H，s，H-1）；7.55（1H，d，J=8.6Hz，H-7）；7.45-7.40（2H，m，H-6和H-4）；7.19（1H，dd，J=7.5Hz，H-5）。13C-NMR δ（ppm）：140.41；127.22；126.79；121.23；120.39；110.51；93.49。HRMS计算值C7H4ClIN2：277.9107，实测值：277.9109。
参考文献：
[1] Molecules, 2018, vol. 23, # 8,
[2] Patent: WO2017/98328, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 00208
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2793 - 2800