3535-33-9
3535-33-9 结构式
基本信息
CHEMBRDG-BB 4402384
4-ISOPROPOXY-3-METHOXY-BENZOIC ACID
3-Methoxy-4-(1-methylethoxy)-benzoic acid
Benzoic acid, 3-Methoxy-4-(1-Methylethoxy)-
4-isopropoxy-3-methoxybenzoic acid(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
制备方法
124-38-9
138505-27-8
3535-33-9
在氮气保护下，将叔丁基锂（2.14 mL，1.6 M甲苯溶液，3.42 mmol）缓慢滴加到4-溴-1-异丙氧基-2-甲氧基苯（400 mg，1.63 mmol）的无水THF溶液（6 mL）中，反应温度为-78℃。反应混合物在-78℃下持续搅拌1小时。随后，将反应液缓慢滴加到含有固体二氧化碳（1.8 g，40.8 mmol）的无水THF溶液（2 mL）的烧瓶中。反应混合物继续搅拌30分钟后，逐渐升温至室温。向反应混合物中加入水（20 mL），并在减压下移除挥发性物质。所得水层用1N HCl溶液酸化至pH 1，随后用乙酸乙酯（3×15 mL）进行萃取。合并有机相，用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到白色固体4-异丙氧基-3-甲氧基苯甲酸（310 mg，收率85%）。ESI-MS m/z计算值210.1，实测值211.1（[M + H]+）；保留时间：1.23分钟（运行时间3分钟）。1H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 12.63（s，1H），7.53（dd，J = 8.4, 2.0 Hz，1H），7.44（d，J = 2.0 Hz，1H），7.04（d，J = 8.7 Hz，1H），4.67（dt，J = 12.1, 6.0 Hz，1H），3.78（s，3H），1.28（d，J = 6.0 Hz，6H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/109521, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00300
[2] Patent: WO2014/22639, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00188-00190
[3] Patent: US2012/196869, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0350; 0351; 0352