358780-14-0
358780-14-0 结构式
基本信息
1-[6-(三氟甲基)-3-吡啶]乙酮
1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮
1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮 1-
1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)
5-Acetyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
[6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDIN-3-YL]ETHANONE
5-Acetyl-2-(trifluoromethyl)pyridine 97+%
1-[6-(TRIFLUOROMETHYL)PYRIDIN-3-YL]ETHANONE
1-(6-(trifluoroMethyl)pyridine-3-yl)ethanone
1-[6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethan-1-one
ETHANONE, 1-[6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-PYRIDINYL]-
物理化学性质
制备方法
416852-53-4
75-16-1
358780-14-0
B) 1-[6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙酮的合成 将N-甲氧基-N-甲基-6-(三氟甲基)烟酰胺(19.1 g, 81.6 mmol)溶解于四氢呋喃(410 mL)中。系统用氮气吹扫后，冷却至0℃。通过滴液漏斗缓慢加入1.4 M甲基溴化镁的甲苯/THF(75:25, v/v)溶液(87.4 mL, 122.4 mmol)。加毕，混合物呈现灰白色。反应混合物在0℃下继续搅拌1小时，随后通过缓慢滴加1 M盐酸水溶液(150 mL)淬灭反应。反应液用乙醚(300 mL)和乙酸乙酯(100 mL)稀释后，分离有机层。有机层依次用0.1 M氢氧化钠水溶液(200 mL)和饱和食盐水(250 mL)洗涤，无水硫酸钠干燥，浓缩后得到淡黄色固体产物(15.04 g, 产率98%)。 LC-MS: 190.2 [M + 1]+; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 9.25 (d, 1H, J = 1.6 Hz), 8.42 (dd, 1H, J = 8.0, 1.6 Hz), 7.82 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 2.70 (s, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: US2008/275037, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Patent: WO2008/123963, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49
[3] Patent: US2012/302608, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 12