37729-18-3
37729-18-3 结构式
基本信息
4-羟乙基联苯
2-(4-联苯基)乙醇
2-([1,1'-联苯]-4-基)乙醇
2-([1,1-二联苯]-4-基)乙醇
2-([1,1'-联苯]-4-基)乙醇
[1,1biphenyl]-4-ethanol
2-(4-Biphenylyl)ethanol
2-(biphenyl-4-yl)ethanol
2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)
2-(4-phenylphenyl)ethanol
4-(2-Hydroxyethyl)biphenyl
2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)ethanol
2-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)ethanol
2-[1,1'-Biphenyl]-4-yl-1-ethanol
物理化学性质
制备方法
5728-52-9
37729-18-3
方法2：在氮气保护下，向装有四氢呋喃（THF）（40mL）的烧瓶中加入硼氢化钠（1.2g，31.7mmol），启动搅拌。随后，在20分钟内缓慢加入4-联苯基乙酸（5.0g，23.6mmol），保持反应混合物温度在20-30℃。加入THF冲洗液（5mL）后，继续搅拌20分钟。接着，在约1小时内缓慢滴加碘（2.9g，11.4mmol）的THF（10mL）溶液，同时维持反应温度在20-30℃。反应混合物在该温度下继续搅拌约1小时，直至薄层色谱（TLC）分析确认4-联苯乙酸完全转化。反应淬灭通过加入5wt％氢氧化钠水溶液（26mL）实现。充分混合后，静置分液，弃去下层水相。水相用乙酸异丙酯（2×25mL）萃取，合并有机相，用去离子水（4×20mL）洗涤。减压蒸发有机相，得到2-（联苯-4'-基）乙醇，为浅黄色结晶固体（4.6g，收率98.5％）。产物亦可参照方法1所述，通过乙酸异丙酯与庚烷的溶剂交换进行结晶纯化。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 15, p. 4740 - 4749
[2] Patent: WO2008/48609, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 86
[3] Patent: WO2008/5338, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[4] Patent: WO2008/48609, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[5] Patent: WO2014/144836, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0519; 0520