37934-89-7
中文名称
2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸
英文名称
2,6-DIMETHYL-4-METHOXYBENZOIC ACID
CAS
37934-89-7
分子式
C10H12O3
分子量
180.2
MOL 文件
37934-89-7.mol
更新日期
2025/04/10 22:30:59
37934-89-7 结构式
基本信息
中文别名
,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸
(VOI)2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸
英文别名
4-METHOXY-2,6-DIMETHYLBENZOIC ACID2,6-DIMETHYL-4-METHOXYBENZOIC ACID
Benzoic acid, 4-?methoxy-?2,?6-?dimethyl-
所属类别
有机原料：羧酸类化合物及衍生物物理化学性质
熔点144.5-145 °C
沸点310.0±37.0 °C(Predicted)
密度1.136±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.98±0.37(Predicted)
外观White to yellow Solid
制备方法
方法1
124-38-9
6267-34-1
37934-89-7
以二氧化碳和4-溴-3,5-二甲基苯甲醚为原料合成2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸的一般步骤：将4-溴-3,5-二甲基苯甲醚（3.38g，15.79mmol）直接溶解于100mL无水四氢呋喃（THF）中，无需进一步纯化。在氩气保护下，将反应混合物冷却至-78℃，随后在15分钟内缓慢滴加正丁基锂（1.6M己烷溶液，9.9mL，15.8mmol）。滴加完毕后，继续在-78℃下搅拌反应混合物15分钟。随后，向反应体系中加入少量干冰，并在-78℃下继续搅拌20分钟。移除冷却浴，使反应混合物逐渐升温至室温，同时持续搅拌直至二氧化碳气体停止释放。将反应混合物倒入100mL冰水中，并用6N盐酸酸化。分离有机层，水相用乙酸乙酯（EtOAc）萃取。合并所有有机相，依次用饱和食盐水和去离子水洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩。最终得到2,6-二甲基-4-甲氧基苯甲酸，为白色固体（2.7g，收率95%）。质谱分析显示（M+H）+峰位于m/z 181。
参考文献：
[1] Patent: US2005/84506, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 97