38446-95-6
38446-95-6 结构式
基本信息
4-氧代环己甲酸叔丁酯
4-氧环已烷甲酸叔丁酯
4-氧代环已烷羧酸叔丁酯
4-氧代环己烷羧酸叔丁酯
叔丁基4-氧代环己烷羧酸
叔丁基4 -氧代环已烷羧酸
4-Boc-cyclohexanone
Cyclohexanecarboxylic acid, 4-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
874-61-3
75-65-0
38446-95-6
以4-环己酮羧酸和叔丁醇为原料合成4-氧代环己烷羧酸叔丁酯的一般步骤:向中间体7(4-环己酮羧酸,5.0g,35mmol)在吡啶(19mL)和叔丁醇(27mL)中的冰冷溶液中逐滴加入三氯氧磷(POCl3,4.7mL,50.6mmol)。将反应混合物缓慢升温至室温并持续搅拌4小时。反应完成后,将粗反应混合物小心倒入冰水中,并用乙酸乙酯(EtOAc)进行萃取。合并有机层,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,过滤后减压浓缩,得到中间体8(4-氧代环己烷羧酸叔丁酯,4.0g,收率58%),该产物无需进一步纯化即可用于下一步反应。产物经1H NMR(400MHz,CDCl3)确认:δ 2.66(tt,J = 9.6, 3.9Hz,1H),2.48(dt,J = 14.8, 5.4Hz,2H),2.36(m,2H),2.18(ddd,J = 14.1, 8.7, 4.4Hz,2H),2.01(dtd,J = 14.4, 9.5, 4.8Hz,2H),1.48(s,9H)。LC/MS分析显示:m/z计算值198.3,实测值199.1(M + 1)+。
参考文献:
[1] Biological and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 18, # 3, p. 407 - 410
[2] Patent: WO2017/17609, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00215
[3] Patent: WO2017/51355, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00217
[4] Patent: WO2013/163279, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00382
