38473-89-1
38473-89-1 结构式
基本信息
3-BROMO-4-TERT-BUTYLBENZOICACID
3-BroMo-4-tert-butylbenzoicbacid
3-Bromo-4-(1,1-dimethylethyl)-benzoic acid
物理化学性质
制备方法
98-73-7
38473-89-1
以4-叔丁基苯甲酸（500mg，2.8mmol）为原料，在乙酸（11mL）中溶解，加入硝酸（1.7mL）和溴（114μL，5.9mmol），快速搅拌。随后，向反应体系中缓慢加入硝酸银（1.01g，5.9mmol）的水（5mL）溶液，此时观察到浓稠的黄色沉淀生成。加入额外的乙酸（2mL）后，将反应混合物加热回流1小时。反应完成后，趁热过滤反应液，向滤液中逐滴加入水直至白色固体析出。收集固体，空气干燥后，通过乙酸重结晶纯化，最终得到3-溴-4-叔丁基苯甲酸，为白色固体（263mg，收率36%）。产物经1H NMR（CDCl3, 300MHz）表征：δ 1.85（s, 9H, (CH3)3），7.86（d, 1H, J = 8.5Hz, ArH），8.26（dd, 1H, J = 2.0, 8.5Hz, ArH），8.62（d, 1H, J = 2.0Hz, ArH）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/4567, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 91
[2] Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 807 - 814
[3] Patent: WO2010/142956, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 28-29
[4] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 120,126
[5] Journal of the Chemical Society, 1958, p. 120,126