38739-13-8
38739-13-8 结构式
基本信息
3-溴-L-酪氨酸-13C6
(S)-2-氨基-3-(3-溴-4-羟基苯基)丙酸
L-3-Bromotyrosine
3-Bromo-L-tyrosine
L-Tyrosine, 3-bromo-
(S)-2-amino-3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
物理化学性质
制备方法
60-18-4
38739-13-8
以L-酪氨酸为原料合成(S)-2-氨基-3-(3-溴-4-羟基苯基)丙酸的一般步骤如下:将D-或L-酪氨酸(1.0g)与N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,1.5g,8.3mmol)在无水THF(15mL)中反应。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将溶液在减压下浓缩,并通过硅胶快速柱层析纯化,得到D-或L-3-溴酪氨酸(100mg)。产物经电喷雾质谱(正离子模式)分析,显示m/z 260/262(1:1)。1H NMR(500MHz,CD3OD)数据如下:δH 7.46(s,H-2);7.13(d,J = 8.2 Hz,H-6);6.91(d,J = 8.2 Hz,H-5);3.97(m,H-8);3.22(dd,J = 4.6, 14.6 Hz,H-7a);3.03(dd,J = 7.8, 14.6 Hz,H-7b)。
参考文献:
[1] Amino Acids, 2013, vol. 44, # 2, p. 529 - 532
[2] Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie, 1925, vol. 144, p. 250
[3] Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie, 1925, vol. 144, p. 250
[4] Hoppe-Seyler's Zeitschrift fuer Physiologische Chemie, 1925, vol. 144, p. 250
[5] Patent: US2007/259883, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 8
