38846-64-9
38846-64-9 结构式
基本信息
2-乙炔苯甲醛
2-乙炔基苯甲醛
2-Formylphenylacetylene
Benzaldehyde, 2-ethynyl-
2-Ethynylbenzaldehyde97%
2-Ethynylbenzaldehyde 97%
2-ETHYLNYLBENZALDEHYDE, 97%
Benzaldehyde, 2-ethynyl- (9CI)
物理化学性质
制备方法
![2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯甲醛](/CAS/GIF/77123-58-1.gif)
77123-58-1
38846-64-9
以2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯甲醛为原料合成2-乙炔基苯甲醛的一般步骤：将2-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯甲醛（1mmol）、无机碱（叔丁醇钾、叔丁醇钠、氢氧化钾、氢氧化钠或三甲基甲硅烷基钾、三甲基甲硅烷基钠，0.05mmol）及2mL DMA或DMSO溶剂加入10mL密封管中。将混合物置于60℃油浴中搅拌反应12小时，反应进程通过TLC监测。反应完成后，加入等量的均三甲苯或正十一烷作为粗产物内标，通过GC和GC-MS分析确定产物的准确产率。根据GC和GC-MS分析结果，当使用DMSO作为反应溶剂时，以叔丁醇钾、叔丁醇钠、氢氧化钾、氢氧化钠或三甲基甲硅烷基钾、三甲基甲硅烷基钠为催化剂，产物的产率分别为44%、47%、49%、50%、77%、70%。当使用DMA作为反应溶剂时，以相同的无机碱为催化剂，产物的产率分别为40%、42%、42%、40%、61%、59%。
参考文献：
[1] Synthesis, 2010, # 14, p. 2367 - 2378
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 2017, # 11, p. 1425 - 1433
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1987, p. 2321 - 2332
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, vol. 353, # 2-3, p. 392 - 400
[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 9, p. 3233 - 3236