38923-08-9
38923-08-9 结构式
基本信息
6-硝基咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯
6-硝基咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯
6-硝基咪唑[1,2-ALPHA]吡啶-2-羧酸乙酯
ethyl 6-nitroH-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
6-NITROIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
6-nitroimidazo[1,2-α]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
Imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid, 6-nitro-, ethyl ester
6-NITROIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER, 95+%
物理化学性质
制备方法
4214-76-0
70-23-5
38923-08-9
以2-氨基-5-硝基吡啶（1.5 g，10.80 mmol）和3-溴丙酮酸乙酯（1.6 mL，13.00 mmol）为原料，在乙醇（15.0 mL）中溶解后，回流反应16小时。反应完成后，过滤反应混合物，收集浅黄色固体。滤液用乙酸乙酯萃取，依次用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。残余物通过快速柱色谱（硅胶，正己烷：乙酸乙酯 = 2：1）纯化，得到6-硝基咪唑[1,2-A]吡啶-2-羧酸乙酯（2.3 g，收率90%）为黄色固体。LC/MS ESI(+)：m/z 236 [M + H]+。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ: 9.30 (s, 1H), 8.38 (s, 1H), 8.06 (d, 1H, J = 10.0 Hz), 7.84 (d, 1H, J = 10.4 Hz), 4.50 (q, 2H, J = 7.2 Hz), 1.46 (t, 3H, J = 7.2 Hz)。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/196793, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 64; 65
[2] Molecular Pharmaceutics, 2015, vol. 12, # 6, p. 1813 - 1835
[3] Patent: WO2015/185142, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[4] Patent: WO2008/100423, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[5] Patent: EP1657242, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 27