38941-98-9
38941-98-9 结构式
基本信息
4-(叔丁基)-2-碘苯酚
4-(tert-Butyl)-2-iodophenol
4-(tert-Butyl)-2-iodophenol 95+%
Phenol, 4-(1,1-dimethylethyl)-2-iodo-
1-(tert-Butyl)-4-hydroxy-3-iodobenzene
物理化学性质
制备方法
98-54-4
38941-98-9
以4-叔丁基苯酚为原料合成4-(叔丁基)-2-碘苯酚的一般步骤:将300mL反应器用氮气充分置换并干燥,向反应器中加入20.0g(133mmol)4-叔丁基苯酚和100mL乙酸。随后加入25.0g(154mmol)一氯化碘。将反应混合物在120℃下回流加热7.5小时。反应完成后,用亚硫酸氢钠水溶液淬灭反应。用二氯甲烷萃取反应混合物中的可溶物质,所得有机相用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤,并用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,通过蒸馏去除滤液中的溶剂,最后通过硅胶柱色谱法纯化,得到15.4g红棕色固体。接下来,将反应器再次用氮气充分置换并干燥,向其中加入1.85g(60wt%,46.2mmol)氢化钠。将前述得到的红棕色固体8.36g溶解于四氢呋喃中,并在水冷却条件下缓慢滴加40mL此溶液,滴加过程持续2.5小时。滴加完成后,在室温下搅拌反应混合物2小时。随后,在冰冷却条件下加入3.00mL(39.9mmol)氯甲基甲基醚,继续搅拌30分钟。反应结束后,加入100mL水淬灭反应,分离有机层并用无水硫酸镁干燥。过滤除去干燥剂,通过蒸馏去除滤液中的溶剂,最终得到9.34g(收率96%)目标产物,即化合物(17)。
参考文献:
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 7, p. 1243 - 1248
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 12, p. 1414 - 1427
[3] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 5, p. 893 - 895
[4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1997, vol. 39, # 9, p. 711 - 729
[5] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 12, p. 6267 - 6274