3895-92-9

中文名称白屈菜赤碱

英文名称 CHELERYTHRINE CHLORIDE

CAS 3895-92-9

分子式 C21H18ClNO4

分子量 383.82

MOL 文件 3895-92-9.mol

更新日期 2024/04/19 16:13:30

3895-92-9 结构式

基本信息物理化学性质安全数据应用领域图谱信息白屈菜赤碱价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

白屈菜酰氯
白屈菜紅鹼
白屈菜赤碱
氯化白屈菜碱
氯化白屈菜赤碱
盐酸白屈菜红碱
氯化白屈菜红碱
白屈菜赤(红)碱
白屈菜红碱盐酸盐
白屈菜赤碱氯化物

英文别名

TODDALIN
CHELERYTHRINE
CHELERYTHRIN CL
Chelerythrine Cl
TODDALIN CHLORIDE
Chelerythrine cloride
CHELERYTHRIN CHLORIDE
Chelerythrine chloride
CHELERYTHRINE CHLORIDE(P)
chelerythrinehydrochloride

所属类别

无机化工：金属氯化物及盐

物理化学性质

外观性状橙红色粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于博落回果实，白屈菜、两面针。

熔点195-205 °C

储存条件−20°C

储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C

溶解度DMSO: ≥10 mg/mL

溶解度二甲基亚砜：≥10 mg/mL

形态powder

颜色yellow to orange

稳定性吸湿性

InChIKeyWEEFNMFMNMASJY-UHFFFAOYSA-M

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS07

警示词警告

危险性描述H302+H312+H332-H315-H319-H335

防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352+P312-P304+P340+P312-P305+P351+P338

危险品标志Xn,Xi

危险类别码20/21/22-36/37/38-36/37

安全说明26-36-36/37

危险品运输编号UN 1544PSN1 6.1 / PGII

WGK Germany3

RTECS号FL9200000

海关编码29349990

毒性mouse,LD50,intravenous,18500ug/kg (18.5mg/kg),Planta Medica. Vol. 43, Pg. 161, 1981.

应用领域

用途1

盐酸白屈菜红碱可用于治疗消化道癌、肝癌、卵巢癌、肺癌、头颈部癌、恶性淋巴瘤等，其中对胃癌、卵巢癌疗效较好。

图谱信息

白屈菜赤碱(3895-92-9)质谱(MS)
白屈菜赤碱(3895-92-9)核磁图(¹HNMR)

白屈菜赤碱价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2024/01/16	C3584	氯化白屈菜赤碱 Chelerythrine Chloride	3895-92-9	25mg	490元
2024/01/16	S1292	白屈菜赤碱 Chelerythrine Chloride (NSC 646662)	3895-92-9	5mg	1041.11元
2024/01/16	C3584	氯化白屈菜赤碱 Chelerythrine Chloride	3895-92-9	100mg	900元

常见问题列表

生物活性

Chelerythrine是一种有效的，选择性的PKC拮抗剂， IC50为0.66 μM。

靶点

Target	Value
PKC (Cell-free assay)	0.66 μM

体外研究

Chelerythrine与PKC的催化域相互作用，是一种磷酸盐受体(组蛋白 IIIS)的竞争性抑制剂，Ki值为0.7 μM，也是APT的非竞争性抑制剂。Chelerythrine对L-1210细胞表现出有效的细胞毒性，IC50为0.53 μM。Chelerythrine不改变PKA，TPK和Ca/CM-PK的任何活性，Chelerythrine对PKC活性的抑制作用在不同的底物，包括GS，MLC，MBP和纤维蛋白原中没有变化。 Chelerythrine剂量依赖性抑制SQ-20B细胞粗提取物中PKC活性。Chelerythrine在SCC35，JSQ3，SQ20B 和SCC61细胞中剂量依赖性降低细胞活性，通过MTT法可以测定。在HUVECs中，Chelerythrine chloride (5 μM)抑制VEGF-诱导的ICAM-1，VCAM-1，和 E-selectin表达。 Chelerythrine chloride (5 μM)抑制HUVECs 中VEGF诱导的NF-κB活性。Chelerythrine chloride (5 μM)抑制HUVECs中基础的和VEGF诱导的白细胞粘附聚集。Chelerythrine (6 mM-30 mM)在心肌细胞中快速诱导细胞致密化和收缩，随后导致细胞死亡。在新生大鼠心室肌细胞的原代培养中，Chelerythrine(30 μM)诱导的心肌细胞死亡伴随细胞核裂解和caspase-3与-9活化。在心肌细胞中，Chelerythrine (10 μM)引起细胞色素C从线粒体释放，表明ROS调节chelerythrine诱导的细胞色素C释放。 Chelerythrine取代荧光标记的来自重组GST-BcLXL融合蛋白的BH3域多肽，IC50为1.5 μM。2.5 μM和5 μM 的Chelerythrine处理16小时诱导线粒体膜电位显著下降，如人类成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞中JC-1绿色荧光所示。在SH-SY5Y 细胞中，Chelerythrine (5 μM)也会诱导指示细胞凋亡的sub-G1 DNA出现。Chelerythrine (10 μM)诱导SH-SY5Y细胞中线粒体膜电位改变，和CytC从线粒体中的释放。

体内研究

在负荷SQ-20B 异种移植物的小鼠体内，Chelerythrine (5 mg/kg i.p.)导致肿瘤生长延迟。成年大鼠体内，Chelerythrine (5 mg/kg)治疗显著增加心肌中TUNEL阳性细胞核，并增加caspase-3和-9的裂解。