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以2-溴吡啶和2,4-二氟苯硼酸为原料合成2-(2,4-二氟苯基)吡啶的一般步骤：将2-溴吡啶（2.01 mL，21.1 mmol）、2,4-二氟苯硼酸（4.00 g，25.3 mmol）和四（三苯基膦）钯（0）（0.732 g，0.633 mmol）加入装有回流冷凝器的圆底烧瓶中，并溶解于50 mL四氢呋喃（THF）中。随后，向反应体系中加入30 mL 2M碳酸钠（Na2CO3）水溶液。将反应混合物在70℃下加热回流24小时。反应完成后，冷却至室温，将粗反应混合物倒入水中，用二氯甲烷（CH2Cl2，50 mL×3）萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥。通过硅胶柱色谱法（洗脱剂：正己烷/乙酸乙酯=4:1，v/v）纯化，得到目标产物2-(2,4-二氟苯基)吡啶（dfppy 1），为无色液体（3.90 g，收率97%）。

参考文献：

[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 36, p. 12438 - 12439

[2] Inorganic Chemistry, 2017, vol. 56, # 19, p. 11565 - 11576

[3] Patent: US2012/273765, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24

[4] Chemical Science, 2016, vol. 8, # 1, p. 348 - 360

[5] Patent: US2006/237715, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 11; 13

2-(2,4-二氟苯基)吡啶可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。