3951-95-9
3951-95-9 结构式
基本信息
1-羟基-4-溴异喹啉
4-溴-1-羟基-异喹啉
4-溴-1(2H)-异喹啉酮
1-羟基-4-溴异喹啉(4-溴异喹啉-1(2H)-酮)
4-Bromoisoquinolin-1-ol
4-BROMO-1(2H)-ISOQUINOLONE
4-BROMO-2H-ISOQUINOLIN-1-ONE
4-broMoisoquinolin-1(2H)-one
4-Bromo-1(2H)-isoquinolinone
4-BROMO-1-HYDROXYISOQUINOLINE
1(2H)-Isoquinolinone, 4-bromo-
4-bromo-1,2-dihydroisoquinolin-1-one
4-BROMO-1(2H)-ISOQUINOLONE ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
491-30-5
3951-95-9
以1-羟基异喹啉为原料合成4-溴-1(2H)-异喹啉酮的一般步骤：向含有异喹啉-1(2H)-酮（105 mg，0.723 mmol）的DMF（2 mL）溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，142 mg，0.796 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，将混合物浓缩以去除溶剂。粗产物通过制备型高效液相色谱（HPLC）进行纯化，得到中间体6 4-溴异喹啉-1(2H)-酮（110 mg，产率68%）。[C] MS（ESI）m/z：223.9（M + H）+。1H NMR（500 MHz，DMSO-d6）δ11.57（br.s，1H），8.24（dd，J = 8.0, 0.8 Hz，1H），7.88-7.83（m，1H），7.79-7.75（m，1H），7.61（ddd，J = 8.0, 7.1, 1.1 Hz，1H），7.55（s，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 4, p. 1299 - 1322
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, # 36, p. 8416 - 8419
[3] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 23, p. 4199 - 4208
[4] Patent: US2014/206686, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0497-0499
[5] Patent: WO2016/69976, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 91