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395101-67-4

中文名称 3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE
英文名称 3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE
CAS 395101-67-4
分子式 C8H4BrN3
分子量 222.04
MOL 文件 395101-67-4.mol
更新日期 2025/10/09 12:00:49
395101-67-4 结构式 395101-67-4 结构式

基本信息

中文别名
3-溴-1H-吲唑-5-甲腈
3-溴-1H -吲唑-5-氰基
英文别名
3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE
3-bromo-2H-indazole-5-carbonitrile
1H-Indazole-5-carbonitrile, 3-broMo-

物理化学性质

沸点425.3±25.0 °C(Predicted)
密度1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)10.01±0.40(Predicted)
外观White to off-white Solid

制备方法

方法1
吲唑-5-甲腈

74626-47-4

3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE

395101-67-4

以吲唑-5-甲腈为原料合成3-溴-5-氰基吲唑的一般步骤:将1H-吲唑-5-甲腈(90 mg,0.62 mmol)溶解于无水N,N-二甲基甲酰胺(DMF,1 mL)中,于室温条件下缓慢加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS,134 mg,0.75 mmol)。反应混合物在室温下持续搅拌2小时。反应完成后,通过减压蒸馏除去溶剂DMF。残余物用乙酸乙酯溶解,依次用饱和碳酸氢钠水溶液、去离子水和饱和食盐水洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,过滤并减压浓缩,得到3-溴-5-氰基吲唑(128 mg,收率93%)。低分辨率质谱(LRMS)显示m/z:222/224(Br同位素峰)。

参考文献:

[1] Patent: EP2489663, 2012, A1. Location in patent: Paragraph 0215; 0216

[2] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0616; 0617

[3] Patent: US2002/103229, 2002, A1

[4] Patent: US2004/127536, 2004, A1

[5] Patent: US2005/9876, 2005, A1

3-BROMO-5-CYANO (1H)INDAZOLE价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30Y214303-溴-5-氰基吲唑,97%
3-Bromo-1H-indazole-5-carbonitrile
395101-67-4100mg490元
2024/04/30Y214303-溴-5-氰基吲唑,97%
3-Bromo-1H-indazole-5-carbonitrile
395101-67-4250mg731元
2024/04/30Y214303-溴-5-氰基吲唑,97%
3-Bromo-1H-indazole-5-carbonitrile
395101-67-41g1687元
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