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39856-98-9

中文名称 2-溴苯并噻吩-3-甲醛
英文名称 2-BroMobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
CAS 39856-98-9
分子式 C9H5BrOS
分子量 241.1
MOL 文件 39856-98-9.mol
39856-98-9 结构式 39856-98-9 结构式

基本信息

中文别名
2-溴苯并噻吩-3-甲醛
2-溴-3-甲酰基苯并噻吩
2-溴苯并[B]噻吩-3-甲醛
英文别名
2-Bromo-3-formylbenzothiophene
2-BroMobenzo[b]thiophene-3-carbaldehyde
Benzo[b]thiophene-3-carboxaldehyde, 2-bromo-
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

熔点59-60 °C
沸点351.3±22.0 °C(Predicted)
密度1.711±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C

安全数据

危险性符号(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H319
防范说明P305+P351+P338

制备方法

方法1
3-溴苯并噻吩

7342-82-7

N,N-二甲基甲酰胺

68-12-2

2-溴苯并噻吩-3-甲醛

39856-98-9

实施例4-5化合物4-L的制备:向3-溴苯并[b]噻吩(4-K)(4g,18.7mmol)在乙醚(Et2O,20mL)中的溶液中,在-78℃下缓慢加入叔丁基锂(t-BuLi,15.6mL,1.3M己烷溶液)。保持反应混合物在-78℃下搅拌30分钟,随后加入N,N-二甲基甲酰胺(DMF,1.5g,20.6mmol)。移除冷却浴,使反应混合物逐渐升温至室温并继续搅拌30分钟。再次将混合物冷却至-30℃,并在该温度下加入另一部分叔丁基锂(15.6mL,1.3M己烷溶液)。移除冷却浴,将混合物升温至室温并搅拌30分钟。随后,将反应混合物冷却至-78℃,并缓慢加入溴(Br2,3.9g,24.4mmol)的己烷溶液。控制反应温度在2小时内逐渐升至0℃。反应完成后,用1M盐酸(HCl)稀释反应混合物,并用乙酸乙酯(EA)进行萃取。合并有机相,浓缩后通过硅胶柱色谱法纯化残余物,最终得到2-溴苯并[b]噻吩-3-甲醛(4-L)(0.3g,产率7%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2014/31784, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0551

"39856-98-9" 相关产品信息
100-52-7