40019-21-4
中文名称
乙基3-甲基-1,2,4-恶二唑
英文名称
ETHYL 3-METHYL-1,2,4-OXADIAZOLE-5-CARBOXYLATE
CAS
40019-21-4
分子式
C6H8N2O3
分子量
156.14
MOL 文件
40019-21-4.mol
更新日期
2026/01/13 10:58:57
40019-21-4 结构式
基本信息
中文别名
乙基3-甲基-1,2,4-恶二唑乙基3-甲基-1,2,4-恶二唑 10G
3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲酸乙酯
3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-羧酸乙酯
3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯
乙基 3-甲基-1,2,4-噁二唑-5-甲酸基酯
英文别名
ETHYL 3-METHYL-1,2,4-OXADIAZOLE-5-CARBOXYLATE3-Methyl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
1,2,4-Oxadiazole-5-carboxylic acid, 3-methyl-, ethyl ester
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点238.0±23.0 °C(Predicted)
密度1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-2.95±0.30(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
制备方法
方法1
4755-77-5
22059-22-9
40019-21-4
以草酰氯单乙酯和N'-羟基乙脒为原料合成3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯的一般步骤：在室温下，将(E)-N'-羟基乙酰亚胺酰胺（2.0 mmol，1.0 g，13.50 mmol，1当量）和吡啶（4.35 mL，54.0 mmol，4当量）溶于无水二氯甲烷（40 mL）中，缓慢加入乙酰氯（2.4 g，18.0 mmol，1.3当量）。将反应混合物在回流条件下搅拌14小时。反应完成后，冷却至室温，用饱和氯化铵溶液（30 mL）淬灭反应。水相用二氯甲烷（2×50 mL）萃取。合并有机相，用饱和碳酸氢钠溶液（50 mL）洗涤，经无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-羧酸乙酯（2.2 mmol，1.32 g，8.45 mmol，收率63%）为黄色油状物，直接用于下一步反应。LCMS分析显示纯度为92%，保留时间为2.0分钟，（M + H）+：157。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/50424, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 116