40155-28-0
                            中文名称
                            2-氯-3-甲氧基吡嗪
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            2-CHLORO-3-METHOXYPYRAZINE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            40155-28-0
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C5H5ClN2O
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            144.56
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            40155-28-0.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/10/24 13:19:54
                            
                        
                        
                    
                        40155-28-0 结构式
                    基本信息
中文别名
2-氯-3-甲氧基吡嗪2-氯-3-甲氧基哌嗪
2-氯-3 甲氧基吡嗪 1G
英文别名
2-BROMOTHIAZOL-4-A...2-CHLORO-3-METHOXYPYRAZINE
2-Chloro-3-Methoxy-pyrazin
Pyrazine, 2-chloro-3-methoxy-
2-Chloro-3-methoxy-1,4-diazine
2-CHLORO-3-METHOXY PYRAZINE,98+%
物理化学性质
熔点31-32 °C
沸点180.3±35.0 °C(Predicted)
密度1.292±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-1.48±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
23902-69-4
33332-30-8
40155-28-0
以2-甲氧基吡嗪-4-氧化物(CAS: 23902-69-4)为原料合成2-氯-6-甲氧基哌嗪和2-氯-3-甲氧基吡嗪的一般步骤:将0.98 g(0.0078 mol)2-甲氧基吡嗪-4-氧化物(实施例P6)与4 mL磷酰氯混合,加热回流搅拌2小时。反应开始前,通过注射器缓慢加入1.25 mL(0.0078 mol)N,N-二乙基苯胺。反应完成后,将溶液冷却至20℃,并缓慢倒入冰水中。用30%氢氧化钠水溶液调节混合物pH至9后,用10 mL氯仿萃取四次。合并有机相,依次用3N盐酸和饱和氯化钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥。通过硅胶柱色谱分离(洗脱剂:乙酸乙酯/异己烷,1:8)得到目标产物2-氯-3-甲氧基吡嗪和其异构体2-氯-6-甲氧基吡嗪。2-氯-3-甲氧基吡嗪的收率为0.29 g(理论值的25%),1H NMR(300 MHz, CDCl3)δ: 8.143 ppm(s, 1H), 8.131 ppm(s, 1H), 3.988 ppm(s, 3H)。异构体2-氯-6-甲氧基吡嗪的收率为0.38 g(理论值的33%),1H NMR(300 MHz, CDCl3)δ: 8.031 ppm(d, J = 2.7 Hz, 1H), 7.937 ppm(d, J = 2.7 Hz, 1H), 4.057 ppm(s, 3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2003/87067, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 39
