4025-71-2
4025-71-2 结构式
基本信息
2-苯基乙磺酰氯
2-苯乙基磺酰氯
2-苯基-乙烷磺酰氯
2-苯基-乙烷磺酰氯 10G
2-PHENYL-ETHANESULFONYL CHLORIDE
2-phenylethane-1-sulfonyl chloride
2-Phenyl-ethanesulfonyl chloride ,95%
物理化学性质
制备方法
4410-99-5
4025-71-2
实施例15 2-苯基乙磺酰氯的合成：将N-氯代琥珀酰亚胺（534 mg，4.00 mmol）溶解于2M HCl-CH3CN混合溶剂（267.4 μL - 1.34 mL，相对于N-氯代琥珀酰亚胺的体积为3v/w）中。在10℃下，向该溶液中缓慢加入2-苯乙硫醇（134 μL，1.00 mmol）的CH3CN溶液（267.4 μL，相对于N-氯代琥珀酰亚胺的体积为0.5v/w）。反应30分钟后，向反应混合物中加入乙醚，随后用盐水萃取三次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后，在减压下浓缩，得到2-苯基乙磺酰氯（195.5 mg，收率95.4%）。产物经1H NMR（300 MHz，CDCl3）表征：δ 7.43-7.27（m，5H），3.98-3.92（m，3H），3.41-3.35（m，1H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 8, p. 1181 - 1184
[2] Patent: US2015/329533, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0147; 0148
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, # 18, p. 3825 - 3830
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 7, p. 3183 - 3203
[5] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2259 - 2263