4044-99-9

基本信息
IMidazo[1,2-a]pyridine, 6-broMo-2-Methyl-
物理化学性质
制备方法

1072-97-5

78-95-5
![6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-A]吡啶](/CAS/GIF/4044-99-9.gif)
4044-99-9
以2-氨基-5-溴吡啶和氯丙酮为原料合成6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶的一般步骤:将2-氨基-5-溴吡啶(6.2g)溶解于乙醇(60mL)中,随后加入氯丙酮(5.7mL)。在搅拌条件下,将反应混合物加热至90℃并回流16小时。反应完成后,将混合物冷却并在减压下浓缩。残余物通过硅胶柱色谱(Biotage,100g)进行纯化,采用二氯甲烷与甲醇(2-15%)的梯度洗脱,最终得到6-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(6.1g,产率80.6%),为黄色固体。1H NMR(500MHz,CD3OD)δ 9.03(s,1H),8.02(m,1H),7.93(s,1H),7.79(d,J=9.4Hz,1H),2.56(d,J=1.0Hz,3H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2015/86498, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[2] Patent: WO2015/86506, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[3] Patent: WO2015/86512, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[4] Patent: US2010/204214, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[5] Patent: WO2014/9295, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 115