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410528-02-8

中文名称 4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
英文名称 palovarotene
CAS 410528-02-8
分子式 C27H30N2O2
分子量 414.54
MOL 文件 410528-02-8.mol
更新日期 2024/11/30 21:58:08
410528-02-8 结构式 410528-02-8 结构式

基本信息

中文别名
帕罗伐汀
4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
英文别名
R 667
Ro 3300074
palovarotene
Unii-28K6I5m16g
R 667
RO 3300074
Palovarotene(R 667)
R667
R 667
R667
RO-3300074
RO 3300074
RO3300074
4-[(E)-2-[5,5,8,8-tetramethyl-3-(pyrazol-1-ylmethyl)-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]ethenyl]benzoic acid
(E)-4-(2-(3-((1H-pyrazol-1-yl)Methyl)-5,5,8,8-tetraMethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzoic acid
4-[(1E)-2-[5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-3-(1H-pyrazol-1-ylmethyl)-2-naphthalenyl]ethenyl]benzoic acid
所属类别
生物:小分子化合物

物理化学性质

熔点249-252°C
沸点592.3±50.0 °C(Predicted)
密度1.11
储存条件Refrigerator
溶解度DMSO(微溶)、乙酸乙酯(微溶、加热)、甲醇(微溶、加热)
酸度系数(pKa)4.26±0.10(Predicted)
形态固体
颜色白色至灰白色

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

常见问题列表

RARγ激动剂
帕罗伐汀(Palovarotene)是由法国益普生(Ipsen)研发的口服选择性视黄酸受体γ(RARγ)激动剂,用于治疗进行性骨化性纤维发育不良(Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP)——一种全球发病率约1/200万的罕见常染色体显性遗传病。该病以进行性异位骨化为特征,导致肌肉、肌腱等软组织逐渐骨化,最终致残。
作用机制
帕罗伐汀通过特异性结合RARγ受体,抑制骨形态发生蛋白(BMP)和Smad 1/5/8信号通路异常激活,阻断异位骨化进程,促进正常组织修复。其研发历程历经多轮技术转移:最初由罗氏(Roche)开发用于其他适应症,后授权至Clementia Pharmaceuticals,最终由益普生完成临床开发并获批。
研发历史
2022年1月,加拿大卫生部率先批准其用于成人和儿童(男性≥10岁,女性≥8岁),2023年8月获美国FDA批准,成为全球首个针对FOP病理核心的疾病修正疗法。作为罕见病药物,帕罗伐汀曾获孤儿药资格,其批准标志着FOP从无药可治到靶向干预的重大突破。
合成路线

4-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸

生物活性
Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。
靶点

RAR-γ

体内研究

Palovarotene suppresses post-traumatic chondrogenesis and osteogenesis and mitigated trauma-induced ectopic bone formation. Palovarotene inhibits subcutaneous and intramuscular heterotopic ossification (HO) in mice. Palovarotene is given orally for 14 days at 1 mg/kg/day starting on post-operative day (POD) 1 or POD-5, and HO amount, wound dehiscence and related processes are monitored for up to 84 days post injury. Compared to vehicle-control animals, Palovarotene significantly decreases HO by 50 to 60% regardless of when the treatment started and if infection is present. Starting from day 1 of injury, half of the Acvr1 cR206H/+ mice are treated with Palovarotene by daily gavage for 14 days and the other half received vehicle as control. Analysis by mCT and 3D image reconstruction at day 14 shows that large HO tissue masses have formed in the targeted leg of Acvr1 cR206H/+ mutant mice receiving vehicle, but HO formation is greatly diminished in Palovarotene-treated companions by more than 80% based on bone volume/total volume quantification.

帕罗伐汀价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22HY-147994-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
Palovarotene
410528-02-81 mg375元
2025/05/22HY-147994-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
Palovarotene
410528-02-85mg750元
2025/05/22HY-147994-[(1E)-2-[5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-3-(1H-吡唑-1-基甲基)-2-萘基]乙烯基]苯甲酸
Palovarotene
410528-02-810mg1200元
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75-04-7 906482-48-2