413611-93-5
中文名称
N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺
英文名称
N-2-Biphenylyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-aMine
CAS
413611-93-5
分子式
C18H12N4O3
分子量
332.31
MOL 文件
413611-93-5.mol
更新日期
2025/09/10 11:27:54
413611-93-5 结构式
基本信息
中文别名
3-苯并恶二唑-4-胺化合物10074-G5
N-2-联苯基-7-硝基-2
C-MYC-MAX二聚化抑制剂(10074-G5)
N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺
N-2-联苯基-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑-4-胺
N-[1,1'-联苯]-2-基-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺
英文别名
10074-g10074-G5
10074G5
10074 G5
c-Myc Inhibitor II
10074-G5 >=98% (HPLC)
c-Myc Inhibitor II - CAS 413611-93-5 - Calbiochem
N-2-Biphenylyl-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-aMine
Biphenyl-2-yl-(7-nitrobenzo[1,2,5]oxadiazol-4-yl)amine
N-[1,1′-Biphenyl-2-yl]-7-nitro-2,1,3-Benzoxadiazol-4-amine
2,1,3-Benzoxadiazol-4-amine, N-[1,1'-biphenyl]-2-yl-7-nitro-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂物理化学性质
沸点538.6±60.0 °C(Predicted)
密度1.408±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件room temp
溶解度二甲基亚砜：>10mg/mL
酸度系数(pKa)-2.06±0.50(Predicted)
形态粉末
颜色红色
安全数据
制备方法
方法1
90-41-5
10199-89-0
413611-93-5
通用方法：向4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑（NBD-Cl，1当量）的乙腈（0.1M）溶液中加入邻氨基联苯（1.1当量），随后加入三乙胺（2当量）。将反应混合物在氮气保护下回流搅拌16小时。反应完成后，通过旋转蒸发仪减压除去溶剂。将残余物重新溶解于乙酸乙酯中，依次用1M盐酸、水和饱和食盐水洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，采用乙酸乙酯/己烷混合溶剂进行梯度洗脱。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 1, p. 370 - 374
[2] Patent: US2014/296307, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0078; 0079