42055-15-2
42055-15-2 结构式
基本信息
N-(甲氨基)丙醇
3-甲氨基-1-丙醇
3-(甲胺基)-1-丙醇
3-(甲基氨基)-1-丙醇
3-(甲基氨基)丙-1-醇
3-(甲胺基)-1-丙醇 25G
N-(METHYLAMINO)-1-PROPANOL
3-(MethylaMino)propan-1-ol
3-(MethylaMino)propan-l-ol
1-Propanol,3-(MethylaMino)-
3-(Methylamino)propane-1-ol
3-Methylamino-1-propanol 96%
3-(Methylamino)-1-propanol>
N-3-hydroxypropyl-N-MethylaMine
1-Hydroxy-3-(methylamino)propane, 3-Hydroxy-N-methylpropylamine
物理化学性质
制备方法
49807-74-1
42055-15-2
以化合物（CAS: 49807-74-1）为原料合成3-(甲胺基)-1-丙醇的一般步骤（34B）：在0℃下，将实施例34a的产物（8.60 g，83.3 mmol）溶于10 mL THF中，缓慢加入到1M的LAH THF溶液（100 mL）中。反应混合物加热回流3小时。反应完成后，小心加入水（3.79 mL），随后加入10% NaOH溶液（11.4 mL）和水（3.79 mL）。通过过滤去除生成的固体，并用额外的THF（10 mL）洗涤固体。合并滤液，减压浓缩去除溶剂，得到3-(甲胺基)-1-丙醇（4.40 g，收率59%）为黄色油状物，该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。1H NMR（300 MHz, CDCl3）: δ 3.74（m, 2H）, 2.78（m, 2H）, 2.38（s, 3H）, 1.66（q, J = 5.0 Hz, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1820799, 2007, A1
[2] Patent: WO2006/51851, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 77-78
[3] Synthesis, 1986, # 4, p. 338 - 340
[4] Patent: US2004/24057, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[5] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 12, p. 2757 - 2762
常见问题列表
3-(甲胺基)-1-丙醇储存于阴凉、通风的库房，库温不宜超过37°C。应与氧化剂、食用化学品分开存放，保持容器密封，远离火种和热源。