421551-82-8
421551-82-8 结构式
基本信息
2-Bromomethyl-5-cyano-benzoic acid methyl ester
Benzenepropanoicacid,7-chloro-β-oxo-,methylester
Benzoic acid, 2-(bromomethyl)-5-cyano-, methyl ester
制备方法
103261-68-3
421551-82-8
B)2-(溴甲基)-5-氰基苯甲酸甲酯的合成 将5-氰基-2-甲基苯甲酸甲酯(8.9g)、N-溴代琥珀酰亚胺(9.5g)、2,2'-偶氮二(异丁腈)(0.83g)与(三氟甲基)苯(200mL)混合,在氮气保护下于80℃搅拌反应6小时。反应完成后,将混合物倒入水中,分离有机层并用无水硫酸钠干燥,随后减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯)纯化,得到目标产物2-(溴甲基)-5-氰基苯甲酸甲酯(8.05g)。产物经1H NMR(300MHz,CDCl3)表征,化学位移为δ3.98(3H,s),4.96(2H,s),7.61(1H,d,J = 7.9Hz),7.77(1H,dd,J = 7.9,1.9Hz),8.27(1H,d,J = 1.9Hz)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 10, p. 2823 - 2827
[2] Patent: WO2004/18414, 2004, A2. Location in patent: Page 108-109
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2004, vol. 47, # 3, p. 612 - 626
[4] Patent: US2017/15655, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 1108-1109
[5] Patent: EP3327019, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0274