43120-28-1
43120-28-1 结构式
基本信息
3-吲唑羧酸甲酯
吲唑-3-甲酸甲酯
1H-吲唑-3-甲酸甲酯
1H-吲唑-3-羧酸甲酯
1氢-吲唑-3-羧酸甲酯
1氢-吲唑-3-甲酸甲酯
甲基 1H-吲唑-3-甲酸基酯
1H-吲唑-3-羧酸甲酯(CAS号:43120-28-1)
Methyl 1H-indazole-3-carb...
methyl indazole-3-carboxylate
METHYL INDAZOLYL-3-CARBOXYLATE
METHYL 1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLATE
3-Indazolecarboxylic acid methyl ester
Indazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
1H-INDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER
1H-Indazole-3-Carboxylic Acid Methyl Ester(WX6
methyl 1H-indazole-3-carboxylate(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
制备方法
67-56-1
4498-67-3
43120-28-1
在0℃条件下，将吲唑-3-羧酸（5.0g，30.8mmol）溶解于甲醇（50mL）中，缓慢滴加亚硫酰氯（15mL）。滴加完毕后，将反应混合物加热至回流温度，并维持该温度反应1.5小时。反应完成后，减压浓缩反应混合物，得到粗产物。向粗产物中加入饱和碳酸氢钠溶液（50mL）进行中和，随后用乙酸乙酯（50mL×3）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂，减压浓缩滤液，得到1H-吲唑-3-羧酸甲酯，为白色固体（5.1g，收率94%）。核磁共振氢谱（300MHz，d6-DMSO）数据如下：δ 13.91（s，1H），8.06（d，J = 8.2Hz，1H），7.65（d，J = 8.4Hz，1H），7.44（ddd，J = 8.3Hz，6.9Hz，1.1Hz，1H），7.30（dd，J = 7.9Hz，6.9Hz，0.9Hz，1H），3.92（s，3H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 14, p. 2457 - 2460
[2] Chemical Communications, 2010, vol. 46, # 33, p. 6165 - 6167
[3] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 19, p. 1578 - 1584
[4] Patent: WO2013/120104, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00210; 00211
[5] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 100, p. 81817 - 81830