431888-57-2
431888-57-2 结构式
基本信息
2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸
2-Chloro-4-(Methoxycarbonyl)benzoic acid
1,4-Benzenedicarboxylic acid, 2-chloro-, 4-methyl ester
物理化学性质
制备方法
18643-84-0
431888-57-2
以2-氯对苯二甲酸二甲酯为原料合成2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸的一般步骤：将2-氯对苯二甲酸二甲酯（2.5 g，11 mmol）溶于二氯甲烷（20 mL）中，冷却至-5℃。在搅拌下，缓慢滴加三溴化硼（1 M在二氯甲烷中，11 mL，11 mmol）。滴加完毕后，将反应混合物逐渐升温至室温并继续搅拌18小时。反应完成后，将混合物倒入冰水中，待其升温至室温后，用固体碳酸氢钠调节pH至8。水相用乙酸乙酯（50 mL）洗涤，随后用1 M盐酸酸化，再用乙酸乙酯（160 mL）萃取。合并有机相，用盐水（80 mL）洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化（硅胶120 g，洗脱剂为二氯甲烷中0-10%的甲醇（含5%乙酸）溶液），得到2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸（1.5 g，收率62%），为白色固体。质谱（电喷雾正离子模式）m/z 215 [M+H]+，（电喷雾负离子模式）m/z 213 [M-H]-；核磁共振氢谱（400 MHz，DMSO-d6）δ：13.79（1H，宽单峰），8.00-7.95（2H，多重峰），7.90-7.88（1H，多重峰），3.89（3H，单峰）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/97004, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 22, p. 6748 - 6753
[3] Patent: WO2009/126863, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 119-120
[4] Patent: US2006/63779, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 88-89