439090-73-0
中文名称
2-(4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)BENZO[D]OXAZOLE
英文名称
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzo[d]oxazole
CAS
439090-73-0
分子式
C19H20BNO3
分子量
321.18
MOL 文件
439090-73-0.mol
更新日期
2026/02/26 10:55:49
439090-73-0 结构式
基本信息
中文别名
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑
2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]恶唑
英文别名
2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzoxazoleBenzoxazole, 2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)benzo[d]oxazole
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3-benzoxazole
2-(4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)oxazolo[5,4-b]pyridine
制备方法
方法1
3164-13-4
73183-34-3
439090-73-0
以2-(4-溴苯基)苯并[d]恶唑(5g,18.2mmol)、联硼酸频那醇酯(5.1g,20.1mmol)和乙酸钾(5.4g,54.7mmol)为原料,溶于1,4-二恶烷(182ml)中,搅拌混合。随后加入Pd(dppf)Cl2(260mg,0.36mmol),将反应混合物加热至100℃并搅拌反应8小时。反应完成后,将反应液冷却至室温。向反应液中加入水(100ml),搅拌10分钟后,用四氢呋喃(THF)进行萃取。分离有机层,水层弃去。有机层用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,随后浓缩。浓缩物用乙醇(150ml)重结晶,过滤后得到目标化合物2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[d]恶唑(5.3g,产率90%)。质谱分析结果:[M + H] = 322。
参考文献:
[1] Patent: US2018/40829, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0167; 0168; 0169
[2] Patent: WO2011/8560, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[3] Patent: WO2007/88148, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[4] Patent: WO2011/34967, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 26
2-(4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PHENYL)BENZO[D]OXAZOLE价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | XW0243909073002 | 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑 | 439090-73-0 | 250MG | 211元 |
| 2025/05/22 | XW0243909073001 | 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑 | 439090-73-0 | 100MG | 85元 |
| 2024/08/19 | XW0243909073003 | 2-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯基)苯并[D]噁唑 | 439090-73-0 | 1G | 841元 |