4494-16-0

112-80-1

4494-16-0

5557-31-3

将油酸（(3b)，89 g（90%，0.315 mol）通过注射器转移到250 mL三颈圆底烧瓶中，并用氮气排气0.5小时。随后加入1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)-2-(咪唑烷基)(二氯苯基亚甲基)(三环己基膦)钌（第二代Grubbs催化剂，2,267 mg，0.315 mmol）；反应无需溶剂。在45℃下，使用机械搅拌器搅拌反应混合物，约5分钟后形成白色沉淀。反应进行24小时后，取出约10 mg粗产物，转移至2 mL dram小瓶中。向粗二酸产物（5b，等式1）中加入1 mL甲醇及两滴浓硫酸，将混合物在80℃加热0.5小时（Christie, W.W., Lipid Analysis: Isolation, Separation, Identification and Structural Analysis of Lipids, Oxford, NY Pergamon Press (1982)）。随后用2 mL 1M Na2CO3淬灭反应混合物，用乙醚（3×2 mL）萃取，合并的醚层用水（3×2 mL）洗涤。有机层用MgSO4干燥，过滤后减压除去溶剂，通过GC/MS表征甲基化二酸5b（保留时间=14.2分钟），得到[M]+ m/z 340（计算值，对于5b，[M]+ m/z=340.26）。剩余的粗产物用乙基乙烯基醚（20 mL）淬灭，减压除去过量醚。将残余物从己烷（300 mL）和乙酸乙酯（50 mL）的混合物中重结晶两次，得到纯的1,18-十八碳-9-烯二酸（5b，等式1），为白色固体，熔点97.5-98.5℃（文献值88℃（Van Dam, P.B., et al., J. Am. Oil Chem. Soc., 51:389-391 (1974))。分离产率：35 g（71%）。1,18-十八碳-9-烯二酸（CD3OD，400 MHz）的1H NMR：δ5.39（m, -CH=CH-, 2H），2.28（t, J=7.2 Hz, -CH2CO2H, 4H），1.98（m, 4H），1.60（m, 4H），1.32（m, 16H）。13C NMR（CD3OD，100 MHz）：δ177.8（s, CO2H），131.6（s, CH=CH），35.1（s），33.7（s），30.8（s），30.4（s），30.3（s），30.2（s），26.2（s）。

参考文献：

[1] JAOCS, Journal of the American Oil Chemists' Society, 2006, vol. 83, # 7, p. 629 - 634

[2] Patent: US7534917, 2009, B1. Location in patent: Page/Page column Sheet 2/6; 6-8; 16; 18

[3] Patent: EP1251135, 2002, A2. Location in patent: Page 16

[4] Journal of the American Chemical Society, 2012, vol. 134, # 33, p. 13716 - 13729