4530-21-6
4530-21-6 结构式
基本信息
中文别名
恩镰孢菌素A1 英文别名
enniatin A12-(N-Methyl-L-valine)enniatin A
(3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3,9-bis[(2S)-butan-2-yl]-4,10,16-trimethyl-6,12,15,18-tetra(propan-2-yl)-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
Cyclo[(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-isoleucyl-(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-isoleucyl-(2R)-2-hydroxy-3-methylbutanoyl-N-methyl-L-valyl]
所属类别
分析化学：标准品物理化学性质
熔点116-117 °C
沸点840.5±65.0 °C(Predicted)
密度1.027±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度在DMSO中的溶解度为10mg/mL
酸度系数(pKa)-1.44±0.70(Predicted)
形态白色至类白色结晶固体。
常见问题列表
简介
Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的，由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC50 为 49 μM。生物活性
Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的，由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC50 为 49 μM。靶点
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ERK
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