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464913-11-9

中文名称 3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基甲酰胺
英文名称 3-AMINO-2-HYDROXY-N,N-DIMETHYLBENZAMIDE
CAS 464913-11-9
分子式 C9H12N2O2
分子量 180.2
MOL 文件 464913-11-9.mol
464913-11-9 结构式 464913-11-9 结构式

基本信息

中文别名
3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基甲酰胺
3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺
英文别名
3-aMino-N,N-diMethylsalicylaMide
3-AMINO-2-HYDROXY-N,N-DIMETHYLBENZAMIDE
Benzamide, 3-amino-2-hydroxy-N,N-dimethyl-

物理化学性质

沸点374.5±37.0 °C(Predicted)
密度1.239±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)8.07±0.35(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302

制备方法

方法1
2-羟基-N,N-二甲基-3-硝基苯甲酰胺

66952-65-6

3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基甲酰胺

464913-11-9

步骤7 3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺的合成:将33.5 g 2-羟基-N,N-二甲基-3-硝基苯甲酰胺溶解于600 mL乙醇中,形成溶液。向此溶液中加入3.35 g Pd/C催化剂(悬浮于10 mL的70 mL乙醇中)。将反应混合物置于2 bar氢气气氛下,搅拌反应过夜。通过薄层色谱(TLC)和高效液相色谱(HPLC)监测反应进程(HPLC保留时间t = 0.66 min,分子离子峰M + 181)。反应完成后,将反应混合物通过硅藻土垫过滤,以去除催化剂。滤液经减压浓缩,得到29 g棕色油状固体,即3-氨基-2-羟基-N,N-二甲基苯甲酰胺,产率100%。

参考文献:

[1] Patent: US2014/296254, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0102

[2] Patent: US2014/309208, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0110; 0115

[3] Patent: US2015/87675, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0152

[4] Patent: WO2004/33440, 2004, A1. Location in patent: Page 166

[5] Patent: US2004/147559, 2004, A1. Location in patent: Page 80

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