480423-17-4

基本信息
4-溴-2-碘-N-对甲苯磺酰-7-氮杂吲哚
4-溴-2-碘-1-对甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
4-溴-2-碘-1-对甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 1KG
N-Tosyl-4-bromo-2-iodo-7-azaindole
4-Bromo-2-iodo-N-tosyl-7-azaindole
4-Bromo-2-iodo-1-tosyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
4-Bromo-2-iodo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-broMo-2-iodo-1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-
物理化学性质
制备方法
![4-溴-1-[(4-甲基苯在)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶](/CAS/GIF/348640-07-3.gif)
348640-07-3
![4-溴-2-碘-1-对甲苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶](/CAS/GIF/480423-17-4.gif)
480423-17-4
在氮气保护下,将正丁基锂(1.6 M,41.1 mL,65.8 mmol)的己烷溶液于5分钟内滴加至二异丙胺(10.5 mL,74.7 mmol)的2-甲基四氢呋喃(100 mL)溶液中,保持温度在-78℃。搅拌60分钟后,通过套管将所得溶液转移至4-溴-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(21 g,60 mmol)的2-甲基四氢呋喃(700 mL)溶液中。在-78℃下继续搅拌90分钟。随后,一次性加入固体碘(21.3 g,83.7 mmol),并在-78℃下搅拌60分钟,之后缓慢升温至-10℃。反应混合物用饱和氯化铵水溶液(1 L)淬灭,依次用饱和亚硫酸氢钠水溶液(750 mL)和饱和氯化钠水溶液(50 mL)洗涤有机层。有机层经无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。通过快速硅胶色谱法纯化残余物,使用20%叔丁基甲基醚的庚烷溶液作为洗脱剂。收集产物级分并浓缩至干,得到4-溴-2-碘-N-对甲苯磺酰-7-氮杂吲哚(27 g,93%)为灰白色固体。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6, 30℃): δ 2.35 (s, 3H), 7.16 (s, 1H), 7.41-7.49 (m, 2H), 7.55 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 7.95 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 8.19 (d, J = 5.2 Hz, 1H). m/z: ES+ [M + H]+ 477.
参考文献:
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 42, p. 4718 - 4722
[2] Patent: WO2008/34860, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[3] Patent: WO2008/145688, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 42; 90
[4] Patent: WO2014/139328, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 455
[5] Patent: US2014/275153, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0617