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4915-06-4

中文名称 5-溴呋喃-2-甲腈
英文名称 5-broMo-2-furonitrile
CAS 4915-06-4
分子式 C5H2BrNO
分子量 171.98
MOL 文件 4915-06-4.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:20
4915-06-4 结构式 4915-06-4 结构式

基本信息

中文别名
5-溴呋喃-2-甲腈
英文别名
TH8
5-broMo-2-furonitrile

物理化学性质

沸点78 °C(Press: 14 Torr)
密度1.8976 g/cm3
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观Colorless to light yellow Liquid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
海关编码2932190090

制备方法

方法1
5-溴-2-呋喃甲醛

1899-24-7

5-溴呋喃-2-甲腈

4915-06-4

以5-溴-2-呋喃甲醛为原料合成5-溴呋喃-2-甲腈的一般步骤如下:在配备有温度计和磁力搅拌器的25 mL双颈圆底烧瓶中,加入4 mmol 5-溴-2-呋喃甲醛(1-18)、6 mmol NH4OAc、4 mmol Na2CO3、4.4 mmol TBHP和0.1 mmol I2。随后,加入5 mL无水乙醇作为溶剂。将反应烧瓶置于预热至50℃的油浴中,开启磁力搅拌器,反应持续4.5小时。反应完成后,加入硫代硫酸钠溶液淬灭反应,并用乙醚萃取混合物。分离有机层后,通过减压蒸发去除溶剂。使用体积比为1:100的乙酸乙酯/石油醚混合液作为洗脱剂进行柱层析分离,收集含有目标产物5-溴呋喃-2-甲腈的洗脱液,蒸发溶剂后得到纯品。该反应的分离产率为85%。

参考文献:

[1] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2002, vol. 38, # 5, p. 524 - 529

[2] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 7, p. 1157 - 1163

[3] RSC Advances, 2017, vol. 7, # 3, p. 1484 - 1489

[4] Electrochimica Acta, 2017, vol. 226, p. 53 - 59

[5] Patent: CN106748881, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0050

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