4922-68-3
中文名称
3-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶
英文名称
3-Bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
CAS
4922-68-3
分子式
C6H4BrN3
分子量
198.02
MOL 文件
4922-68-3.mol
更新日期
2025/09/01 11:09:35
4922-68-3 结构式
基本信息
中文别名
帕纳替尼杂质93-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-A]吡啶
3-溴-[1,2,4]-三唑并[4,3-A]吡啶
3-BROMO[1 3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶
英文别名
Ponatinib Impurity 9s-Triazolo[4,3-a]pyridine, 3-bromo-
3-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE, 3-BROMO-
物理化学性质
熔点165-167 °C
密度1.89±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)0.97±0.50(Predicted)
外观Light brown to brown Solid
InChIInChI=1S/C6H4BrN3/c7-6-9-8-5-3-1-2-4-10(5)6/h1-4H
InChIKeyBOKHADJFZUWNSH-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=NN=C(Br)N1C=CC=C2
制备方法
方法1
![[1,2,4]三唑并[4,3-A]吡啶](/CAS/GIF/274-80-6.gif)
274-80-6
4922-68-3
以[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶为原料合成3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶的一般步骤：将[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶（1.26g）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.98g）溶于氯仿中，回流反应5小时，随后在室温下静置14小时。反应完成后，向混合物中加入饱和碳酸钾水溶液（200mL）和氢氧化钾（20g），充分摇荡后分离有机层。水层用二氯甲烷（DCM）萃取两次。合并所有有机层，用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，随后在真空下蒸发溶剂，得到目标产物3-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶，产率为60%。
参考文献：
[1] Patent: EP2743266, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column