494769-34-5
中文名称
(4-醛基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
(4-FORMYLTHIAZOL-2-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS
494769-34-5
分子式
C9H12N2O3S
分子量
228.27
MOL 文件
494769-34-5.mol
更新日期
2025/09/01 13:19:08
494769-34-5 结构式
基本信息
中文别名
2-(BOC-氨基)噻唑-4-甲醛(4-醛基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
(4-甲酰基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名
N-Boc-2-amino-4-formylthiazole2-(Boc-amino)thiazole-4-carboxaldehyde
TERT-BUTYL 4-FORMYLTHIAZOL-2-YLCARBAMATE
(4-FORMYLTHIAZOL-2-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
(4-FORMYLTHIAZOL-2-YL)CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER, 95+%
Carbamic acid, N-(4-formyl-2-thiazolyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
化学试剂：丁酯类化合物物理化学性质
密度1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)4.89±0.70(Predicted)
外观White to yellow Solid
制备方法
方法1
494769-44-7
494769-34-5
步骤3：将(4-羟甲基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯（1.62 g，6.95 mmol）溶解于30 mL二氯甲烷中。向该溶液中加入二氧化锰（3.65 g，41.7 mmol），并将反应混合物在回流条件下搅拌2小时。反应完成后，将悬浮液通过硅藻土Speed Plus垫过滤，并用二氯甲烷洗涤滤饼。浓缩滤液，得到目标产物(4-醛基噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯，为浅黄色固体（1.25 g，78%收率）。质谱分析结果：m/z = 229.2（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/78155, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[2] Patent: US2006/154973, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[3] Patent: WO2013/190508, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 55-56
[4] Patent: US2013/345199, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0579
[5] Patent: WO2016/44770, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 737