5028-20-6
5028-20-6 结构式
基本信息
N2-甲基-2,3-吡啶二胺
N2-甲基-2,3-吡啶二胺
N2-甲基-2,3-吡啶二胺 10G
N-2-甲基-2,3 - 吡啶SALTDATA:FREE
2-N-METHYLPYRIDINE-2,3-DIAMINE
N2-METHYL-PYRIDINE-2,3-DIAMINE
2,3-Pyridinediamine, N2-methyl-
N~2~-Methyl-2,3-pyridinediaMine (SALTDATA: FREE)
物理化学性质
制备方法
4093-88-3
5028-20-6
以N-甲基-3-硝基吡啶-2-胺为原料合成N2-甲基-2,3-吡啶二胺的一般步骤:在剧烈搅拌下将N-甲基-3-硝基吡啶-2-胺(58.14g,0.38mol)溶解于1,2-二甲氧基乙烷(400mL)中。向所得溶液中加入活性炭(2.9g),回流2小时后于室温静置过夜。用干燥氮气置换反应体系后,加入10% Pd/C催化剂(1.75g)。将混合物加热至40℃,在2小时内缓慢滴加肼一水合物(54mL,1.08mol)。滴加完毕后,将反应混合物回流2小时,冷却后通过硅藻土(上层,3cm)和硅胶(下层,5cm,直径13cm)柱过滤以除去催化剂。用1,2-二甲氧基乙烷(300mL)洗涤滤层。将滤液减压浓缩,得到N2-甲基-2,3-吡啶二胺,收率为98%(46.2g),为棕色结晶固体。该产物无需进一步纯化即可直接用于后续反应。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2017, vol. 23, # 57, p. 14173 - 14176
[2] Open Medicinal Chemistry Journal, 2018, vol. 12, # 1, p. 74 - 83
[3] Patent: WO2008/12622, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 57
[4] Patent: CN106831776, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0100; 0101; 0102
[5] Patent: WO2012/121936, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 93-94
