50712-69-1
                            中文名称
                            2-(溴甲基)-5-氯苯腈
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            2-(BROMOMETHYL)-5-CHLOROBENZONITRILE
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            50712-69-1
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C8H5BrClN
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            230.49
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            50712-69-1.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2023/05/23 15:47:21
                            
                        
                        
                    
                        50712-69-1 结构式
                    基本信息
中文别名
4-氯-2-氰基溴苄2-溴甲基-5-氯苯甲腈
2-(溴甲基)-5-氯苯腈
英文别名
4-Chlor-2-cyanobenzylbroMid4-chloro-2-cyanobenzylbromide
2-(BROMOMETHYL)-5-CHLOROBENZONITRILE
Benzonitrile, 2-(bromomethyl)-5-chloro-
所属类别
有机原料:烃类卤化物物理化学性质
沸点279.7±25.0 °C(Predicted)
密度1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
外观White to off-white Solid
制备方法
方法1
50712-70-4
50712-69-1
以5-氯-2-甲基苯腈为原料合成2-(溴甲基)-5-氯苯腈的一般步骤:将5-氯-2-甲基苯腈(3.02 g,20 mmol)溶解于70 mL四氯化碳中。向溶液中加入N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)(3.916 g,22 mmol)和过氧化苯甲酰(BPO)(0.194 g),随后将混合物加热回流4小时。反应完成后,趁热过滤反应混合物。将滤液通过旋转蒸发浓缩至干,所得残余物溶解于20 mL氯仿中。依次用饱和碳酸钠溶液和水洗涤氯仿溶液,随后用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。干燥后的溶液再次通过旋转蒸发浓缩至干,最后通过柱色谱法(以石油醚为洗脱剂)纯化,得到3.532 g白色固体产物,产率为77.1%。
参考文献:
[1] Patent: US2012/289497, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27-28
[2] Patent: EP2524917, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 30-31
[3] Patent: EP2570125, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0136; 0137
[4] Patent: WO2013/37960, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[5] Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1973, vol. 23, # 8, p. 1090 - 1100
