50877-41-3
中文名称
1-苄基-4-溴吡唑
英文名称
1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole
CAS
50877-41-3
分子式
C10H9BrN2
分子量
237.1
MOL 文件
50877-41-3.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
50877-41-3 结构式
基本信息
中文别名
1-苄基-4-溴吡唑4-溴-1-苄基吡唑
4-溴-1-苄基-1H-吡唑
1-苄基-4-溴-1H-吡唑
4-溴-1-苄基-1H-吡唑
4-溴-1-(苯基甲基)吡唑
英文别名
Albb-0063341-Benzyl-4-bromopyrazole
1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole
4-BroMo-1-benzyl-1H-pyrazole
4-bromo-1-(phenylmethyl)pyrazole
4-Bromo-1-benzyl-1H-pyrazole 97%
4-BroMo-1-(phenylMethyl)--1H-pyrazole
1H-Pyrazole, 4-bromo-1-(phenylmethyl)-
1-benzyl-4-bromo-1H-pyrazole(SALTDATA: FREE)
1-Benzyl-4-bromo-1H-pyrazole ISO 9001：2015 REACH
所属类别
有机原料：烃类卤化物
制备方法
方法1
10199-67-4
50877-41-3
通用方法：1-苄基-4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑的合成。在装有磁力搅拌棒的16 mL反应瓶中，依次加入1-苄基-3,5-二甲基-1H-吡唑（196 mg，1.05 mmol）、水（0.7 mL）和乙酸乙酯（0.3 mL）。随后，加入氯化钠（123 mg，2 mmol），并将反应瓶置于室温水浴中以控制反应放热。接着，加入Oxone（322 mg，0.52 mmol KHSO5）并密封反应瓶。在持续剧烈搅拌下反应，通过TLC监测反应进程（约1小时），直至原料完全消耗。反应完成后，使用固体亚硫酸氢钠还原剩余的氧化剂，直至淀粉碘化物试纸测试呈阴性。加入水（5 mL）稀释反应混合物，并用1:1的己烷/乙醚混合溶剂（3×5 mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱（色谱柱尺寸：14×1 cm，洗脱剂：9:1的己烷/乙酸乙酯）纯化，得到纯的1-苄基-4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑，为浅黄色油状物（215 mg，收率93%）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 43, p. 4111 - 4114
[2] Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 4000